PULMOVET 250 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON OU LE LAIT DE REMPLACEMENT POUR BOVINS, PORCINS, POULETS ET DINDES
Titulaire de l'autorisation
DOPHARMA FRANCE
Type de produit
Type de décision
Date de signature
Mardi, 2 Février, 2021
Date de publication
Lundi, 8 Mars, 2021
Numéro d'autorisation
FR/V/3900485 7/2021
Document(s)
Fichier
Type de document
Avis
Identifiant acte
33344
Type de procédure