K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON, LE LAIT ET L’ALIMENT D’ALLAITEMENT
Titulaire de l'autorisation
HUVEPHARMA SA
Type de produit
Type de décision
Date de signature
Vendredi, 7 Février, 2020
Date de publication
Mardi, 11 Février, 2020
Numéro d'autorisation
FR/V/5284906 4/2019
Document(s)
Fichier
Type de document
Avis
Identifiant acte
24284
Type de procédure