Portail Médicaments vétérinaires

20/01/2023 —
Actualités

Où trouver les informations sur les médicaments vétérinaires autorisés en France ?

Le site iRCP Le site internet « Index des Médicaments vétérinaires autorisés en France » présente l’ensemble des médicaments vétérinaires autorisés en France . Je découvre le site . Ce site évolue avec de nouvelles informations sur les médicaments vétérinaires. Plus d’information sur le site iRCP Les conditions de prescription et de délivrance des médicaments vétérinaires sont présentées pour chaque conditionnement du médicament vétérinaire dans la fiche médicament accessible en cliquant sur le nom du médicament vétérinaire sur la première page. Les valeurs sont alignées sur les informations transmises dans la base de données de l’Union européenne, à savoir « Médicament soumis à prescription » ou « Médicament non soumis à prescription ». Le format des résumés des caractéristiques (RCP) évolue au fur et à mesure avec la coexistence de 2 formats pendant une période transitoire de 5 ans. Pour la recherche sur les différents paragraphes du RCP, chaque recherche ne peut porter que sur un des formats à la fois. Pour garantir un résultat exhaustif, il est conseillé de réaliser successivement la recherche sur chacun des 2 formats. Plus d’informations sur la recherche Le règlement (UE) n° 2019/6 prévoit pour les médicaments vétérinaires précédemment autorisés une période transitoire de mise en conformité des résumés des caractéristiques des produits et des étiquetages aux exigences et format retenus par ce règlement. Cette mise en conformité s’étale entre le 28 janvier 2022 et le 27 janvier 2027. Les paragraphes diffèrent entre le modèle de RCP antérieur au 28 janvier 2022 et le format requis par le règlement (UE) n°2019/6 : les médicaments autorisés antérieurement au 28 janvier 2022 vont être progressivement mis en conformité selon le nouveau format. Les médicaments existants évoluent donc au fur et à mesure vers un nouveau format de résumés des caractéristiques des produits, permettant ainsi d’apporter la précision des conditions de prescription et de délivrance pour chaque conditionnement dans l’outil iRCP. La base de données des produits de l’Union européenne L’Union product database (UPD) contient les informations relatives à tous les médicaments vétérinaires autorisés dans l’Union européenne par la Commission européenne et les autorités compétentes des États membres. Pour chaque médicament, elle donne accès aux informations principales, aux résumés des caractéristiques du produit et aux notices d’utilisation pour les autorisations de mise sur le marché des médicaments. Les informations relatives aux médicaments autorisés en procédure centralisée qui étaient précédemment disponibles sur le site de l’Agence européenne du médicament vétérinaire (EMA) sont désormais accessibles dans la base de données des produits, notamment les rapports publics d’évaluation. Un lien renverra du site de l'EMA vers la base de données. Les décisions relatives aux médicaments autorisés en procédure centralisée sont disponibles sur le site de la Commission " Community register ". Consulter la vidéo UPD .
09/12/2022 —
Actualités

L’Anses au congrès annuel 2022 de l’AFVAC à Marseille du 1er au 3 décembre

L’ANMV, en charge des médicaments vétérinaires au sein de l'Anses, a fortement contribué au congrès de l'AFVAC, en organisant un Escape Game pédagogique sur les nouvelles dispositions sur la prescription des médicaments vétérinaires. L’ANMV a également animé un module sur la pharmacovigilance vétérinaire et appuyé le nouveau module sur la sécurité des médicaments vétérinaires avec une présentation sur la sécurité des antiparasitaires pour l’utilisateur et l’environnement . Avec une centaine de participants, ce module a affiché un très gros succès qui montre la prise de conscience de l’impact des antiparasitaires dans l’environnement, ce dont se félicitent les organisateurs.
Cheval
18/11/2022 —
Actualités

L'ANMV présente au 50e congrès de l'AVEF

Pour la 50e édition du congrès de l’Association vétérinaire équine française (AVEF) qui s’est tenue à Reims les 9 et 10 novembre 2022, l’ANMV a fait deux présentations traitant de pharmacovigilance.
Antibiorésistance en santé animale et dans l’environnement
17/11/2022 —
Dossier

Antibiorésistance en santé animale : bilan 2022

À l’occasion de la semaine mondiale pour le bon usage des antibiotiques, l'Anses présente le bilan annuel du suivi des ventes de médicaments vétérinaires et celui du niveau de résistance des bactéries pathogènes chez les animaux. Elle fait également un point sur la surveillance de la résistance des bactéries pouvant contaminer l’être humain via les aliments d’origine animale, qu’elle mène dans le cadre de plans de surveillance harmonisés au niveau européen.
01/12/2022 —
Événement

Participation de l'ANMV au congrès de l' AFVAC

Public :
Le congrès annuel de l’AFVAC (Association Française des Vétérinaires pour Animaux de Compagnie) aura lieu cette année à Marseille du 1er au 3 décembre. L'Anses-ANMV y participera activement.
04/11/2022 —
Actualités

Comment anticiper les effets des associations médicamenteuses

Les interactions médicamenteuses peuvent être néfastes ou, a contrario, recherchées. Le Comité de suivi des médicaments vétérinaires placé auprès de l’Anses-ANMV a travaillé sur cette thématique en recensant les différentes types d’interactions médicamenteuses et des exemples d’impacts en médecine vétérinaire. L’importance de la consultation systématique des RCP voire d’autres sources de données disponibles pour anticiper le risque d’interaction médicamenteuse est rappelée, de même que l’intérêt majeur des déclarations de pharmacovigilance pour détecter les effets indésirables qu’elles sont susceptibles d’engendrer. Pour plus d’information, consulter l’article correspondant disponible dans La Dépêche Vétérinaire Supplément technique n°198-199 (octobre novembre 2022)
Soin d'un porcelet
04/11/2022 —
Actualités

Surveillance des médicaments vétérinaires en post-AMM

Le rapport 2021 sur la surveillance des médicaments vétérinaires en post-AMM est paru.
PICs 50th anniversary
14/10/2022 —
Actualités

50e anniversaire de la Convention sur l'inspection pharmaceutique/Schéma de coopération (PIC/S)

Du 3 au 7 octobre, trois événements internationaux organisés par l’autorité irlandaise des produits de santé (HPRA) se sont déroulés à Dublin sous le patronage du PIC/S. L'ANMV, au sein de l'Anses, a participé activement à ces évènements.
moutons
29/09/2022 —
Actualités

Publicité en faveur de médicaments vétérinaires – Les fondamentaux

Les dispositions relatives à la publicité de médicaments vétérinaires sont encadrées par le règlement européen 2019/6 et complétées, en France, par d’autres obligations inscrites dans le code de la santé publique (CSP). Les principales dispositions françaises sont les suivantes : La publicité en faveur de médicaments vétérinaires ne peut être réalisée que par le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments concernés par la publicité ou par la personne déclarée par ce dernier conformément aux dispositions de l’article L.5142-1.5 – I du CSP. Seuls peuvent faire l'objet d'une publicité, sous quelque forme que ce soit, les médicaments vétérinaires autorisés (autorisation de mise sur le marché ou de commerce parallèle) ou enregistrés en France. La publicité en faveur des médicaments vétérinaires n'est autorisée auprès des personnes physiques ou morales habilitées à les délivrer par les articles L. 5143-2 et L. 5143-6 du CSP que pour ceux qu'elles sont autorisées à prescrire ou à délivrer. La publicité auprès du public n’est possible que pour les médicaments vétérinaires non soumis à prescription vétérinaire. Lorsque des médicaments sont promus auprès de personnes habilitées à les prescrire ou à les délivrer conformément au présent règlement, aucun cadeau ni avantage pécuniaire ou en nature ne peut être fourni, offert ou promis à ces personnes, à moins qu’ils ne soient peu coûteux et pertinents au regard de la pratique de la prescription ou de la délivrance des médicaments. Tous les supports publicitaires doivent être soumis à l’Anses-ANMV en vue d’une déclaration ou de l’obtention d’une autorisation, au moins deux mois avant leur diffusion (transmission des projets à l’adresse publicite-anmv@anses.fr ).

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