La conférence s’est déroulée en plusieurs parties. La première session a permis de contextualiser l’usage des plantes en médecine vétérinaire dans l’Union Européenne et a permis aux différentes parties prenantes (éleveurs, vétérinaires et industries pharmaceutiques) de faire part de leurs attentes et problèmes rencontrés quant à l’usage de médicaments vétérinaires à base de plantes. Ensuite, deux experts du comité humain sur les médicaments à base de plantes ont présenté un retour d’expérience sur les problèmes rencontrés pour l’autorisation des médicaments à base de plantes à usage humain comparés aux médicaments chimiques classiques. Puis l’Anses-ANMV a fait un retour sur les travaux réalisés par la France notamment sur la saisine 2014-SA-0083. Enfin,  ces sessions se sont poursuivies par la présentation des perspectives au niveau européen par l’EMA et la Commission européenne et le partage des points de vue des participants. Cette conférence a permis aux participants de prendre conscience de la particularité de ces médicaments et des difficultés de l’application de la réglementation actuelle peu adaptée. La Commission a remercié la Présidence française pour l’organisation de cette conférence qui lui a fourni des informations très utiles pour le rapport qu’elle doit rendre au parlement d’ici 2027.