KETOPROFEN BIOVETA 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Titulaire de l'autorisation
BIOVETA
Type de produit
Type de décision
Date de signature
Wednesday, 24 January, 2024
Date de publication
Saturday, 27 January, 2024
Numéro d'autorisation
FR/V/7962715 9/2023
Document(s)
Fichier
Type de document
Avis
Identifiant acte
43388
Type de procédure