BOVIX MICROCLOX EDC 600 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE
Titulaire de l'autorisation
KERNFARM B.V.
Type de produit
Type de décision
Date de signature
Thursday, 6 February, 2025
Date de publication
Saturday, 8 February, 2025
Numéro d'autorisation
FR/V/3515966 3/2024
Document(s)
Fichier
Type de document
Avis
Identifiant acte
43746
Type de procédure