KETEXX 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Titulaire de l'autorisation
ALFASAN NEDERLAND
Type de produit
Type de décision
Date de signature
Wednesday, 4 May, 2022
Date de publication
Tuesday, 4 October, 2022
Numéro d'autorisation
FR/V/3464717 0/2022
Document(s)
Fichier
Type de document
Avis
Identifiant acte
35076
Type de procédure